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不良反应管理专员
面议 贵阳 经验不限 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
  • 领导好技能培训岗位晋升
贵州瑞和制药有限公司 2025-01-09 05:18:57 2583人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
一、岗位职责
1、负责本企业药品不良反应信息收集、报告、处理、统计、分析。
2、协助开展医疗机构不良反应或不良事件调查。
3、维护和管理企业药品安全信息、文件、数据库。
4、建立并保存不良反应监测档案以及网络账户管理。
5、负责接听投诉电话,整理投诉记录,及时向上级汇报。
6、负责药品再注册必须提交的产品定期安全性更新报告的编写等。
7、组织落实企业不良反应报告和监测工作,审核不良反应信息,不良反应体系的完善。
8、参与药品不良反应监管机构要求的技术学习和会议培训。
9、公司及部门安排的其他工作。
二、任职要求
1、本科及以上学历,药学及医学相关专业,医学专业优先。
2、男女不限,具有相关工作经验优先。
联系方式
注:联系我时,请说是在成都人才网上看到的。
工作地点
地址:贵阳南明区贵阳
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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