职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、负责“医药产品上市许可医药产品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价,产品信息维护;
2、负责医药产品定期安全性更新报告的撰写,提交;
3、负责产品不良反应文献检索;
4、负责不良反应投诉的处理;
5、部门领导安排其他部门日常工作。
任职资格:
1、熟悉电脑操作,有较好的的沟通能力;
2、熟悉药物警戒相关法规,熟悉产品不良反应、产品定期安全性更新报告在线提交等。
工作地点
地址:成都高新区成都市高新区科园南路88号9栋4层401号


职位发布者
阚女士HR
四川升和药业股份有限公司

-
行业未知
-
200-499人
-
股份制企业
-
成都市高新区科园南路88号9栋4层401号