职位描述
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1. 负责生物样品检测,包括但不限于原液、成品、中间产品及稳定性样品的检测,确保提供准确数据支持;2. 负责仪器分析方法的开发、建立准确、可重复的检测方法(HPLC方法、CE检测方法等),并起草相关的操作SOP;3. 负责分析方法验证/确认/转移方案和报告的起草,执行分析方法验证/确认/转移实验;4. 负责生物分析实验室相关的设备管理,维护保养,协助相关部门完成仪器定期校验和验证工作;5. 参与生物相关的质量事件处理,学习GMP等法规知识;任职要求:学历要求: 大专或以上学历所学专业: 药学、生物技术、生物分析等相关专业工作经验: 制药行业工作经验,有GMP认证或者FDA、cGMP经历优先。
职能类别:生物工程/生物制药
工作地点
地址:成都郫都区成都-郫都区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HRHR
健进制药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 高新西区科新路8号