贵阳
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1.负责公司注射剂（粉针剂）产品的现场监督，审核工作；2.协助部门领导建立注射剂（粉针剂）产品质量管理体系；3.负责产品批记录审核工作；4.负责定期对产品进行符合性情况自查；5.负责产品文件的优化整理，确保文件执行符合要求。岗位要求：1.大专以上学历，具备药学或相关专业背景；2.熟悉GMP法规，理解并熟悉所监管的活动内容；3. 2年以上注射剂工作经验（粉针剂经验者优先），有车间主任或QA经验优先；4.熟悉注射剂产品工艺流程、生产过程监控、环境控制及无菌注射用水监控要求。5.对委托生产工作右一定的了解。6.适应长期出差(地点：江苏）。7.优秀者岗位、待遇均可面议。
注：联系我时，请说是在成都人才网上看到的。
工作地点
地址：贵阳贵阳
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
贵州润生制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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贵州省黔南苗族自治州龙里医药工业园
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