职位描述
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岗位职责:
1、根据公司年度工作目标,制定项目研究计划,并对研究计划的安排以及实施、确定项目的相关研究思路,把控项目研究时间节点,解决项目技术难题,对项目的完成质量负责;
2、负责项目开发过程的管理工作,包含人员的工作安排以及专业培训、项目的相关方案、报告等审核,对整个项目的质量风险进行把控,负责相关药学研究的合规性、数据完整性、一致性;
3、负责对项目研发成本、研发进度、研发质量、研发风险进行控制和管理;
4、负责与生产基地对接,进行质量标准技术转移并参与协调工艺验证等质量部分工作;
5、 负责部门日常管理工作,对部门员工进行指导、培训、考核。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、分析化学等相关专业;
2、5年以上药物分析研发经验,2年以上部门管理经验;
3、熟悉化学药品研发流程,具备较深的药物分析理论基础和丰富的药物分析实践经验;
4、熟悉FDA,ICH,CFDA和CDE的药品注册法规和技术指导原则,善于衔接相关研发环节;
5、具有较强的项目管理能力,沟通协调能力、解决问题的能力以及团队管理能力;
6、具有良好的英文读写能力。
工作地点
地址:成都武侯区成都-高新区天府生命科技园(科园南路)b5栋
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川百利药业有限责任公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 温江百利路161号