职位描述
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岗位职责:
1.负责工厂文件控制管理以符合cGMP要求,包括文件生效,发放,收回,归档,销毁和检索维护等;
2.负责站文件管理,维护,确保站文件完整性以及员工在执行工作时能够获取和参照现行SOP操作;
3.所有工厂设备仪器文件归档,确保厂房,设备和仪器档案记录的完整性;
4.工厂记录的发放,收回,归档,销毁管理;
5.起草、修订岗位相关的SOP;
任职资格:
学历要求:大专及以上学历
所学专业:药学或档案管理等相关专业
工作经验:1年以上相关工作经验,或能够理解cGMP以及FDA的动向和法规、指南等有潜力的应届毕业生
其他要求:良好的CGMP专业知识;中英文表达能力及良好的文字功底优先;熟练操作办公软件,有文件培训系统操作经验的优先;
1.负责工厂文件控制管理以符合cGMP要求,包括文件生效,发放,收回,归档,销毁和检索维护等;
2.负责站文件管理,维护,确保站文件完整性以及员工在执行工作时能够获取和参照现行SOP操作;
3.所有工厂设备仪器文件归档,确保厂房,设备和仪器档案记录的完整性;
4.工厂记录的发放,收回,归档,销毁管理;
5.起草、修订岗位相关的SOP;
任职资格:
学历要求:大专及以上学历
所学专业:药学或档案管理等相关专业
工作经验:1年以上相关工作经验,或能够理解cGMP以及FDA的动向和法规、指南等有潜力的应届毕业生
其他要求:良好的CGMP专业知识;中英文表达能力及良好的文字功底优先;熟练操作办公软件,有文件培训系统操作经验的优先;
工作地点
地址:成都郫都区成都市高新区综合保税区B区科新路8号附9号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HRHR
健进制药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 高新西区科新路8号