职位描述
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1、负责生产过程的产品质量监控、各生产工序的工艺卫生管理及不合格品的处理,监督生产过程中严格执行GMP,参与偏差、纠正与预防措施,质量风险评估,GMP自检,负责中间产品、待包装产品放行审核;
2、负责不良反应,投诉现场调查,为工厂生产的正常进行提供保障并保证产品质量;
3、规范药品生产工艺技术管理工作,及时准确的制定产品工艺规程、原辅包消耗定额;
4、并对工段生产现场工艺纪律情况进行检查及跟踪检查,完成工艺技术类职责,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的产品。
5.依据岗位标准操作规程,按照生产计划及生产指令,保质、保量、按时完成药品生产、储存等工作,确保药品各检测指标符合公司质量标准。
2、负责不良反应,投诉现场调查,为工厂生产的正常进行提供保障并保证产品质量;
3、规范药品生产工艺技术管理工作,及时准确的制定产品工艺规程、原辅包消耗定额;
4、并对工段生产现场工艺纪律情况进行检查及跟踪检查,完成工艺技术类职责,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的产品。
5.依据岗位标准操作规程,按照生产计划及生产指令,保质、保量、按时完成药品生产、储存等工作,确保药品各检测指标符合公司质量标准。
工作地点
地址:南京溧水区群力大道7号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
哈药集团
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 黑龙江省哈尔滨市道里区群力大道7号