岗位职责:

1.查阅国内外文献，设计实验方案，并指导实施。

2.制定详细的所属项目质量研究方案和进度表，解决项目中遇到的质量研究常规问题。

3.撰写CTD资料等药品研发文件。

4.对所属项目的质量研究方案、质量研究报告的科学性和系统性进行审查，确保法规的符合性。

任职要求：

1.化学、药学、制药等相关专业，本科及以上学历，3年以上药品研发工作经验，有成功申报过项目经验优先。

2.能独立解决研究项目过程中遇到的一般问题。

3.熟悉研发流程与验收标准。

1. 工作地点：成都市温江区国家海峡两岸科技开发园海科西路459号

2. 成都新恒创药业有限公司是一个以医药原料(含医药中间体)生产为主，集科研、生产、贸易于一体的现代化高新技术企业。它坐落于成都温江海峡两岸科技产业开发园区内，公司占地面积40亩。企业下设独立的新产品研发、生产、中试及营销等中心。
   公司自成立以来，陆续开发了一系列高附加值的优质品种，比如罗库溴铵、甲磺酸多拉司等医用及其中间体，逐渐成为了公司的主导产品，市场前景非常广阔。

   公司将秉承“诚信待人，创新无限”的企业原则，发扬“天道酬勤、人道酬诚、业道酬精”的企业精神，始终以“创建一流的国际性制药企业，造福人类”为企业目标，以新技术、新产品的不断更新来适应和满足国内外市场的各种变化及需求，创建一流的国际性制药企业。

   海纳百川英才，我们诚望您的加盟，共同发展，共同前进，再创辉煌。

   我们能提供给您；具有挑战性的项目、丰厚的薪资、广阔的发展空间并期待与您共同把握医药行业即将到来的机遇，共同前进，再创辉煌！

职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、定期体检

职位亮点：质量分析 组长 带薪年假