成都
应届毕业生
本科
2025-01-18 23:12:19
324人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责审核原始记录和辅助记录的真实性、逻辑性、规范性和数据准确性等。
2、负责审核与研发项目相关的文件和资料，如实验方案、质量标准等。
3、负责研发质量体系的完善、维护和实施，管理研发相关的变更、偏差等，确保研发流程的合规性。
4、转移相关事宜的管理。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、从事药品研发、质量研究或QA相关工作3年以上，熟悉药品的研发和申报流程。
3、熟悉国内外相关指导原则和法律法规。
4、熟悉Word、Excel等办公软件。
5、有良好的协调组织能力和沟通能力，有较强的逻辑分析能力并注重细节，工作认真细心，有足够的耐心和毅力。
职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休
注：联系我时，请说是在成都人才网上看到的。
工作地点
地址：成都武侯区天府生命科技园(科园南路)B7栋5楼（成都研究院）
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
成都欣捷高新技术开发股份有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
私营·民营企业
-
高新区科园南路88号天府生命科技园A1-904
