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职位描述
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职责描述：
1. 负责产品的国内注册申报资料的编写及申报工作，向药监部门提交各类补充申请资料。
2. 新产品工艺、包装材料等的国内国际、注册备案工作。
3.对于予以注册的申请，及时到省级药监部门领取相关批件。
4.承担药品监管政策法规宣传，管理所有注册相关的申报资料、备案件、批件等重要资料。
任职要求：
1.年龄22-40，本科及以上学历，药学、应用化学、药事管理、英语等专业优先。
2. 并接受过药品生产质量管理知识及药品注册相关内容的培训
3.熟悉国外原料药注册法律法规，有再注册、补充注册相关经验1-3年以上。
注：联系我时，请说是在成都人才网上看到的。
工作地点
地址：成都邛崃市成都-邛崃四川省成都市邛崃市羊安工业园区羊横四路三十六号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川新迪医药化工有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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四川省成都市邛崃市羊安工业园区羊横四路三十六号
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