职位描述
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【企业介绍】
集团成立于1996年,是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业,专注于中高端仿药及生物创新药领域,公司下属2个新药研发中心(北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”)、 5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线工业企业”、“中国创新力医药企业”、高新技术企业..
【岗位职责】
1.负责微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置凝胶剂等制剂研发及申报;
2.开展处方工艺研究;
3. 负责项目的实验开展、原始记录、申报资料等的撰写
4、协助领导与公司其他部门的沟通协调。
【任职要求】
1.硕士及以上学历,药学、化学、生物学等相关专业;
2.具有1年以上微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置等相关制剂研发经验优先,熟悉相关制剂制备工艺;
3.具有良好的英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料,持续了解国内外的相关制剂研发趋势;
4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力,以及较高的科学素养,责任心强。
工作地点
地址:成都武侯区成都-高新区天府生命科技园研发楼B5幢
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
郭女士HR
四川百利药业有限责任公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 温江百利路161号