工作职责: 1、 从事仿制原料药和制剂等申报的质量研究工作，包括分析方法开发、验证、稳定性方案制定及数据分析、质量标准起草、验证报告撰写等。 2、 参与研发项目管理，技术平台管理，研发人员培训和实验室SOP起草等。 3、 实验室标准品、参比品、试剂试液的管理。 4、 实验室仪器设备的校验、验证等。 5、在指导下学习相关药物研发相关的基础理论知识、实验技能、药政法规，试验操作、记录规范书写等。 6、应具有与岗位相应的药学、化学、分析等专业知识背景，具有与岗位相符的基础理论知识，可在指导下开展药物分析实验工作，完成相应的原始记录的撰写。 7、应具有独立文献检索能力，具备CET-4以上英文水平，能协助完成相关外文文献检索与翻译工作。 任职资格: 1、本科及以上； 2. 药物化学，药物分析、药学、分析化学、有机化学等相关专业； 3. 具有良好的化学、分析基础知识 4. 英语至少为四级以上，尤其是基本文献检索和阅读能力，具有较强英文文献检索及阅读理解、能熟练认知英文色谱工作站能力； 5、具有扎实的分析化学、药物化学或有机化学基础知识； 6、动手能力强，逻辑性好，能吃苦耐劳，团队配合意识强； 7、熟练掌握分析相关试验技术，良好的试验操作能力，熟悉药物分析仪器设备的使用以及日常维护； 8、可独立完成试验数据分析与统计；具有良好的法规符合性意识； 9、有勇于探索的科学精神，团队协助与奉献精神； 10、有积极向上的人生观，严谨工作态度，敬业、专心、细致、耐心，责任心强。