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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.负责承担项目的样品质量检测工作;
2.负责所承担研究项目的原始记录填写;
3.负责承担项目的稳定性研究工作;
4.负责所分配仪器的日常维护和保养;
5.负责分析方法转移的技术指导工作（适用于不同级别的要求）；
6.负责质量研究实验方案的起草和撰写（适用于不同级别的要求）；
7.负责承担项目的分析方法开发、验证和质量标准的起草工作（适用于不同级别的要求）；
8.负责所承担项目的申报资料撰写（适用于不同级别的要求）；
9.其它临时安排的工作。
任职要求：
1. 药学及药物分析相关专业，本科学历及以上学历。
2. 从事药品质量研究3年以上相关工作经验，能独立完成药品质量研究的设计、开发和质量研究申报资料（CTD）的撰写。
3. 能熟练操作HPLC色谱仪、溶出仪、渗透压摩尔浓度测定仪、不溶性微粒测定仪等常用仪器，熟悉药品常见的理化特性检测。
职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休
职位亮点：分析方法开发、质量检测、申报资料
注：联系我时，请说是在成都人才网上看到的。
工作地点
地址：成都温江区成都欣捷高新技术开发股份有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
