上海
应届毕业生
大专
2025-01-01 21:10:55
142人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗工作职责：
1. 负责上市产品生产现场的监控及监控记录填写，发现问题及时沟通或上报；
2. 负责审核受托方与上市产品相关的所有文件（质量标准、操作规程、记录、工艺规程等）初审并起草与受托方文件对应表；
3. 负责审核上市产品印刷包材的彩稿并制作标准件；
4. 负责上市产品偏差/CAPA/变更/OOS/OOT等管理 ；
5. 负责上市放行前批记录的初审。
岗位要求：
1、药学相关专业。
2、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；工作认真负责；
3、两年以上（含两年）药厂药品现场或质量管理工作经验，熟悉GMP，有药品检测经验者优先。
职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休
注：联系我时，请说是在成都人才网上看到的。
工作地点
地址：上海长宁区天府生命科技园(科园南路)B7栋5楼（成都研究院）
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
成都欣捷高新技术开发股份有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
私营·民营企业
-
高新区科园南路88号天府生命科技园A1-904
