职位描述
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岗位职责
1、按照法规要求进行药物研发质量研究实验的设计,建立并制订相关质量标准,独立进行药物质量研究工作;
2、负责药物的分析方法开发、方法学验证、稳定性研究等试验方案设计与实施;
3、负责实验室日常管理,并配合部门主管及其他部门工作;
4、完成上级交办的各项工作任务。
任职资格
1、化学、制药及相关专业本科及以上学历;
2、具备2年以上制药企业化学分析工作经验,欢迎211/985本科应届生、硕士应届生应聘;
3、熟悉中国药典、美国药典、ICH法规;
4、熟悉UV、HPLC、GC等常用检测仪器的操作,能独立完成分析方法的开发和验证;
5、具有较强的专业英语阅读和写作能力。
1、按照法规要求进行药物研发质量研究实验的设计,建立并制订相关质量标准,独立进行药物质量研究工作;
2、负责药物的分析方法开发、方法学验证、稳定性研究等试验方案设计与实施;
3、负责实验室日常管理,并配合部门主管及其他部门工作;
4、完成上级交办的各项工作任务。
任职资格
1、化学、制药及相关专业本科及以上学历;
2、具备2年以上制药企业化学分析工作经验,欢迎211/985本科应届生、硕士应届生应聘;
3、熟悉中国药典、美国药典、ICH法规;
4、熟悉UV、HPLC、GC等常用检测仪器的操作,能独立完成分析方法的开发和验证;
5、具有较强的专业英语阅读和写作能力。
工作地点
地址:成都郫都区成都市高新西区科新路8号附9号(高新综合保税区B区内)
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
KIND..HR
健进制药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 高新西区综合保税区科新路8号附9号
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