成都
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职位描述
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工作内容：
1、 负责建立和完善公司质量管理体系，确保质量体系有效运行。
2、 负责组织制定及完善公司文件管理系统、相关部门按国家法规及GMP要求制订和修订相关文件。
3、负责对生产过程进行监督和管理，确保生产过程符合GMP要求。
4、全面负责生产基地质量保证，能够独立工作和处理突发事件。
5、领导交办的其他工作。
职位职责：
1、具有医学或药学相关专业大专及以上学历。
2、有从事药品生产/质量管理的丰富经验。
3、具备质量主管所要求的的管理、协调、计划、督导能力，组织、分析及独立工作能力。
4、全面负责生产基地质量保证，贯彻执行GMP，确保生产全过程按GMP要求进行生产活动。
综合薪资：5000-8000
工作地点：邛崃
1、 负责建立和完善公司质量管理体系，确保质量体系有效运行。
2、 负责组织制定及完善公司文件管理系统、相关部门按国家法规及GMP要求制订和修订相关文件。
3、负责对生产过程进行监督和管理，确保生产过程符合GMP要求。
4、全面负责生产基地质量保证，能够独立工作和处理突发事件。
5、领导交办的其他工作。
职位职责：
1、具有医学或药学相关专业大专及以上学历。
2、有从事药品生产/质量管理的丰富经验。
3、具备质量主管所要求的的管理、协调、计划、督导能力，组织、分析及独立工作能力。
4、全面负责生产基地质量保证，贯彻执行GMP，确保生产全过程按GMP要求进行生产活动。
综合薪资：5000-8000
工作地点：邛崃
注：联系我时，请说是在成都人才网上看到的。
工作地点
地址：成都邛崃市四川升和药业股份有限公司(邛崃工业区二号路南段)
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
阚女士HR
四川升和药业股份有限公司
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行业未知
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200-499人
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股份制企业
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成都市高新区科园南路88号9栋4层401号
